1.

Мультиферментное дезинфицирующее  средство

1.1               

Назначение: мультиферментное моющее средство для автоматизированных систем и ручной очистки изделий медицинского назначения, включая гибкие и жесткие эндоскопы

наличие

1.2               

Средство в виде концентрата

наличие

1.3               

Концентрация действующего рабочего раствора, %

не более 0,5

1.4               

Объем одной емкости со средством, л

не менее 5

1.5               

Срок годности средства, мес.

не менее 36

1.6               

Режим предстерилизационной очистки ручным способом или окончательной очистки перед ДВУ гибких и жестких эндоскопов

наличие

1.7               

Режим предстерилизационной очистки медицинских инструментов к гибким эндоскопов ручным способом

наличие

1.8               

Режим окончательной очистки гибких эндоскопов машинным способом с использованием моечно-дезинфицирующих систем

наличие

1.9               

Режим предстерилизационной очистки хирургических и стоматологических инструментов механизированным способом с использованием ультразвука

наличие

1.10            

Время замачивания при предстерилизационной/окончательной очистке жестких и гибких эндоскопов и инструментов к ним ручным способом, обеспечивающий оптимальную оборачиваемость инструментов, мин

не более 5

1.11            

Уровень пенообразования, предотвращающий риск некачественной обработки вследствие многочисленного образования пузырьков воздуха, препятствующих контакту действующих веществ с поверхностью обрабатываемого инструмента - Малый

наличие

1.12            

В состав средства входит комплекс не менее, чем из 4 ферментов, позволяющий удалить различные типы биологических загрязнений: жиры, липиды, протеин, крахмал, углеводы

наличие

1.13            

В состав средства входят: амилаза, липаза, протеаза, целлюлаза

наличие

1.14            

Средство должно иметь рекомендацию, подтвержденную фирмой «DETROX» (Турция) на совместимость с моечно-дезинфициующим аппаратом DetroWash

наличие

1.15            

Средство должно быть валидированным (прошедшее лабораторные испытания подтвержденные протоколом)в моечно-дезинфицирующем автоматическом репроцессоре для гибких эндоскопов

наличие

1.16            

Регистрационное удостоверение

наличие

1.17            

Инструкция / методические указания на русском и казахском  языке

наличие

1.

Дезинфицирующее средство

1.1.

Назначение: дезинфекция высокого уровня гибких эндоскопов

наличие

1.2.

Средство в виде раствора готового к применению

наличие

1.3.

Действующее вещество - ортофталевый альдегид

наличие

1.4.

Концентрация действующего вещества, %

не менее 0,55

1.5.

Бактерицидное (в том числе туберколоцидное), вирулицидное, фунгицидное и спороцидное действие

наличие

1.6.

Рабочий раствор используется многократно, суток

не менее 14

1.7.

Время экспозиционной выдержки при  ДВУ  ручным способом, мин

не более 5

1.8.

Срок годности средства, мес.

не менее 24

1.9.

Срок годности средства после вскрытия упаковки, дней

не менее 80

1.10

Объем одной емкости со средством, л

не менее 5

1.11

Возможность использования средства в автоматизированных системах  для очистки и дезинфекции гибких эндоскопов,  подтвержденная инструкцией производителей аппаратов, имеющихся в клинике

наличие

1.12

Регистрационное удостоверение

наличие

1.13

Инструкция / методические указания на русском и казахском  языках

наличие

1.

Индикаторные полоски для дезинфицирующего средства

1.1.

Наличие: индикаторные полоски для дезинфицирующего средства многократного применения

наличие

1.2.

Общие характеристики:

1.3.

Индикаторные полоски для контроля МДК (минимально допустимой концентрации)

наличие

1.4.

Действующее вещество подлежащее тестированию – ортофталевый альдегид

наличие

1.5.

Срок годности в невскрытой упаковке изготовителя, мес.

не менее 18

1.6.

Гарантийный срок годности индикаторных полосок после первого вскрытия пенала, мес.

не менее 3

1.7.

Требования к поставке и обслуживанию:

1.8.

В комплект поставки входят: пенал с индикаторными полосками, элемент сравнения, инструкция по применению, контрольные наклейки, упаковочная коробка

наличие

1.9.

Сертификат соответствия  или Декларация соответствия

наличие

1.10.

Инструкция / методические указания на русском и казахском  языках

наличие

1.11.

Количество полосок в упаковке, шт.

не менее 100